復(fù)方君臣佐使配伍保健食品終于開啟備案試點。
2025年9月9日國家市場監(jiān)督總局聯(lián)合國家衛(wèi)健委和中醫(yī)藥管理局發(fā)《國家市場監(jiān)督管理總局辦公廳國家衛(wèi)生健康委辦公廳國家中醫(yī)藥局綜合司關(guān)于開展國產(chǎn)復(fù)方配伍保健食品備案管理試點工作的通知》。
這意味著,復(fù)方保健食品終于不用遵循“注冊制”,通過備案試點即可。
目前我國保健食品備案以單一原料或簡單復(fù)配為主,難以體現(xiàn)中醫(yī)藥“君臣佐使”的配伍理念,也無法滿足消費者對多功能養(yǎng)生產(chǎn)品的需求。
此次試點是通過規(guī)范復(fù)方配伍保健食品的備案流程,以“備案制”替代部分“注冊制”,簡化創(chuàng)新產(chǎn)品上市流程,推動備案保健食品行業(yè)從“單一原料”向“復(fù)方功效協(xié)同”升級。
試點以藥食同源物質(zhì)為復(fù)方核心原料,本質(zhì)是將中醫(yī)藥理論與現(xiàn)代保健食品結(jié)合,推動“藥食同源”從“傳統(tǒng)食材”向“功能性原料”升級。
通過“原料白名單”、“配方數(shù)量限制”、“全周期追溯”等要求,讓藥食同源復(fù)方產(chǎn)品“配方邏輯”、“安全依據(jù)”更加透明。
01
國產(chǎn)復(fù)方配伍保健食品備案試點可選擇的原料名單
說明:
1)限數(shù)量、倡精簡的配方邏輯;備案產(chǎn)品原料數(shù)量不超過14個,其中藥食同源之外的原料,不超過4個。
2)適宜人群:
與《允許保健食品聲稱的保健功能目錄非營養(yǎng)素補充劑( 2023年版》中保健功能相對應(yīng)的人群;
可結(jié)合傳統(tǒng)中醫(yī)養(yǎng)生理論細化人群描述。
3)不適宜人群:
少年兒童、孕婦、乳母;
結(jié)合產(chǎn)品的特點,可細化傳統(tǒng)中醫(yī)中禁忌人群的描送。
4)注意事項:西洋參、黨參、丹參不宣與含有藜蘆的中草藥及其制品同用。紅參、人參不宜與含有藜蘆、五靈脂的中草藥及其制品同用。
5)試點產(chǎn)品可選擇的功效及要求
可選擇《允許保健食品聲稱的保健功能目錄非營養(yǎng)素補充劑(2023年版》范圍內(nèi)的保健功能,以及符合我國保健食品監(jiān)管定位和傳統(tǒng)中醫(yī)養(yǎng)生理論的保健功能。
產(chǎn)品備案時可選擇1-2個保健功能聲稱。對于申報2個保健功能的,還應(yīng)當(dāng)提供不同保健功能可同時聲稱的合理性依據(jù)。
02
文件其它核心內(nèi)容盤點
●試點期限:為批復(fù)之日起3年;
● 備案人資質(zhì)要求:相應(yīng)的研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗?zāi)芰Γ?/p>
備案人應(yīng)當(dāng)為獲得保健食品注冊證書或者保健食品備案憑證并已轉(zhuǎn)化實際生產(chǎn)的保健食品生產(chǎn)企業(yè)。五年內(nèi)產(chǎn)品未出現(xiàn)過不合格的情形,且近三年內(nèi)未受到行政處罰等。
●功效驗證:備案前完成動物實驗、人體試食試驗;按照《保健食品功能檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(2023年版)》《保健食品功能檢驗與評價方法(2023年版)》等規(guī)定開展功能性評價試驗。
●試點產(chǎn)品備案號:(省)食健備(試)G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號,其中順序編號由各省(區(qū)、市)自行制定。
●產(chǎn)品銷售與追溯:在本?。▍^(qū)、市)內(nèi)線下銷售至保質(zhì)期結(jié)束。
●試點流程:
試點申請——技術(shù)審查——技術(shù)咨詢——試點核準(zhǔn)——信息歸集——試點監(jiān)管——試點取消——試點轉(zhuǎn)歸。
03
小結(jié)
試點對企業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗?zāi)芰皵?shù)據(jù)追溯提出明確要求,企業(yè)需投入資金用于人才儲備、設(shè)備升級、檢測及合規(guī)體系建設(shè)。
試點備案的核心參與者是那些具備研發(fā)實力、合規(guī)記錄良好的頭部企業(yè),可依托現(xiàn)有中醫(yī)藥研發(fā)團隊,結(jié)合“君臣佐使”理論開發(fā)差異化復(fù)方產(chǎn)品;借助試點備案制的便捷性,快速將創(chuàng)新配方轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品,搶占市場先機。
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